“沈阳启动新生儿遗传代谢病救助项目 包括“呆小病”等50种疾病”

有些孩子天生就必须服用特殊奶粉。 否则会导致发育障碍和终身智力低下的疾病称为“丙酮尿症”。 有些先天性疾病由于甲状腺功能不足，需要尽早进行药物治疗。 否则，也会明显影响孩子的发育和智力状况。 该疾病是“先天性甲状腺功能低下症”(也称为“肌酸病”。 从现在开始，近年来出生、年以来被接受或似乎正在接受治疗的儿童将有机会得到政府的救助。

5月31日，记者从沈阳市妇幼保健院获悉，为减少出生缺陷，沈阳市卫计委启动了新生儿遗传代谢病患儿救助项目，沈阳市新生儿疾病筛查中心检测的50种新生儿遗传代谢病治疗费用均在救助范围内。 该项目的具体实施单位是沈阳市妇幼保健院，具体工作人员由沈阳市新生儿疾病筛查中心负责。

救助范围:参加沈阳市50种新生儿遗传代谢病筛查确诊的患儿全市各级医疗保健机构疑似遗传代谢病的患儿，除经市新筛中心确诊者外，由市新筛中心认定符合者。

符合救助范围的患儿持相关说明和资料向市新筛中心提出申请，由市新筛中心审查资格，统一上报省级实施机构等待进一步批准。

救助对象:沈阳市0-14岁(含14岁)临床诊断的遗传代谢病患儿家庭经济困难(需村委会或居委会提供的家庭贫困说明)诊疗费自费部分大于3000元。 基于国家基本医疗保障制度(包括城乡居民基本医疗保险、城乡居民大病保险、城乡医疗救助等制度)的报销比例达到90%的病种除外。 救助标准视患儿的具体情况而定。